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EL GOBIERNO AMPLÍA EL CATÁLOGO DE ENFERMEDADES PARA RECIBIR PRESTACIÓN POR CUIDADO DE HIJOS

El Ministerio Trabajo, Migraciones y Seguridad Social ha ampliado el número de enfermedades que permiten a padres con hijos enfermos graves recibir una prestación económica por cuidar de ellos. En Hematología, se recogen: aplasia medular grave (constitucional o adquirida), neutropenias constitucionales graves; hemoglobinopatías constitucionales graves y cualquier otra enfermedad hematológica grave que, por indicación expresa facultativa, como en las anteriores, precise de cuidados permanentes en régimen de ingreso hospitalario u hospitalización a domicilio.

X Asamblea nacional asociación hht españa

La Asociación HHT España celebra su X Asamblea Nacional HHT los días 31 de mayo, 1 y 2 de junio en Murcia. El objetivo es repasar los aspectos fundamentales de la enfermedad y la actualización en cuanto a las novedades más importantes en torno a la HHT.

El 40 por ciento de las gestantes tiene anemia ferropénica

anemia ferropénica - eritropatologia grupo españolSegún la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el mundo hay más de 4.000 millones de personas con déficit de hierro y algo más de la mitad padecen anemia ferropénica (un 15 por ciento de la población mundial). “Es un auténtico problema de salud pública”, afirma Ana Villegas, presidenta del Grupo Español de Eritropatología (GEE), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). “Y no solo a nivel mundial, también en nuestro medio”.

Nace un manual que analiza el abordaje del déficit de hierro y de la anemia ferropénica

Elaborado por el Grupo de Eritropatología de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), se trata de un documento sencillo, práctico y preciso que va dirigido a todos aquellos profesionales sanitarios que participan en dicho abordaje.

Medidas recomendadas  en el seguimiento de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria

La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) es una displasia vascular multisistémica que da lugar a sangrados nasales, anemia debido a la pérdida de sangre y a malformaciones arteriovenosas (MAVs) en órganos internos como pulmón, hígado y cerebro. Se estima que la HHT afecta a 85.000 ciudadanos de Europa, sin embargo, la mayoría de los centros de salud tienen un conocimiento limitado y poca experiencia en HHT, según el documento de la Red Europea de Centros de Referencia en Enfermedades Raras Vasculares.

Resumen del 23º Congreso Europeo de Hematología desde HPN

La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) ofrece en su web un resumen desde el punto de vista del paciente del 23º Congreso de Hematología Europeo. En esta cita se han puesto de manifiesto los últimos avances en Hematología, y la HPN ocupa un lugar importante con los últimos estudios desarrollados sobre la puesta en marcha de futuros tratamientos.

Conclusiones de la III Conferencia Europlan

La Conferencia EUROPLAN es una herramienta que busca profundizar en el estado de situación de nuestro país respecto a las recomendaciones europeas sobre el abordaje sociosanitario de las enfermedades raras y trabajar en el desarrollo de propuestas que se eleven a todos los países de la Unión Europea (UE).

La mitad de las personas con ER ha sufrido un retraso en su diagnóstico

En España, la mitad de las personas que conviven con una enfermedad rara ha sufrido un retraso en su diagnóstico. De ellas, el 20% ha tenido que esperar más de una década y un porcentaje similar entre 4 y 9 años. Así se refleja en el Estudio ENSERio, sobre la situación de Necesidades Sociosanitarias de las Personas con Enfermedades Raras en España liderado por FEDER y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias, dependiente del IMSERSO.

Curso anual del grupo español de eritropatología

PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO

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